Соглашение Servier на $450 млн для разработки терапии синдрома ломкой X-хромосомы

Французская фармацевтическая группа Servier заключила соглашение о приобретении перспективного препарата KER-0193 для лечения синдрома Fragile X — наиболее распространённой генетической причины интеллектуальных нарушений и расстройств аутистического спектра. Сумма сделки может достичь $450 млн, включая авансовый платёж и дополнительные выплаты, связанные с дальнейшей разработкой и коммерциализацией.

Препарат, разработанный британской биофармацевтической компанией Kaerus Bioscience, продемонстрировал положительный эффект на когнитивные и поведенческие функции в доклинических исследованиях. В соответствии с договорённостями, Servier возьмет на себя организацию исследований второй фазы, которые планируется запустить в 2026 году среди пациентов в США и Европе.

Синдром Fragile X в настоящее время не имеет одобренных методов терапии. По данным Servier, заболевание встречается у 1 из 7000 мужчин и 1 из 11000 женщин в мире. Сделка стала частью стратегии компании по расширению портфеля инновационных препаратов в сфере неврологии и редких заболеваний.