Резкий рост акций KalVista последовал за одобрением FDA препарата для лечения наследственного ангиоотека

Акции фармацевтической компании KalVista Pharmaceuticals Inc. продемонстрировали рост на 19% в ходе утренних торгов в понедельник. Это произошло после получения разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на применение перорального препарата для лечения наследственного ангиоэдема — редкого заболевания, вызывающего опасные отеки тканей.

Ранее в июне регулятор отложил рассмотрение заявки, сославшись на высокую рабочую нагрузку и ограниченные ресурсы. В отрасли внимательно следят за возможными задержками в процедурах одобрения лекарств на фоне оптимизации госструктур. Глава FDA Марти Макари неоднократно заявлял, что агентство сохраняет способность соблюдать установленные сроки.

Препарат Ekterly стал первым средством экстренной помощи в таблетированной форме для пациентов с наследственным ангиоэдемом. По данным медицинских организаций, в США этим заболеванием страдают около 6000 человек.