ЕАЭС утвердил концепцию формирования единого фармацевтического рынка

Правительства государств-членов Евразийского экономического союза согласовали стратегию развития общего рынка лекарственных препаратов. Решение было принято на заседании Межправительственного совета в Кыргызстане. Общая ёмкость рынка оценивается в 3 трлн рублей, при этом к 2026 году все медикаменты должны будут проходить регистрацию по единым стандартам.

Документ предусматривает унификацию нормативной базы и создание интегрированной системы контроля качества. С 2026 года вступят в силу новые требования к регистрации препаратов, что позволит упростить их обращение на территории всех стран союза. Особое внимание уделяется формированию общей фармакопеи — свода стандартов для оценки безопасности и эффективности лекарств.

По данным на начало 2024 года, менее 10% поданных заявок соответствуют новым требованиям. Большинство производителей продолжают ориентироваться на национальные рынки, что объясняется различиями в процедурах клинических испытаний. Эксперты указывают на необходимость синхронизации этих процессов для достижения полной интеграции.

Объём производства лекарственных средств в ЕАЭС за 2024 год составил 948 млрд рублей, что втрое меньше общего объёма рынка. Предполагается, что реализация концепции поможет сократить этот разрыв за счёт повышения конкурентоспособности местных производителей.